Programme Lupus France
pour la Recherche


Programme de soutien de l'association Lupus France
en faveur de la recherche médicale sur le Lupus

 Association Lupus France

Déjà 35 000 € reversés à 3 projets.

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Ensemble vers l'amélioration du diagnostic, des traitements et de la qualité de vie des patients atteints de lupus.

L'association Lupus France, créée en 1999, rassemble des patients atteints du Lupus érythémateux, disséminé ou systémique.

Pour vaincre la peur de cette maladie et les craintes que suscitent leurs traitements, Lupus France contribue à instaurer un climat de confiance entre soignés et soignants, et encourage les progrès thérapeutiques dans la maîtrise de cette maladie en étant proche des chercheurs qui viennent régulièrement présenter leurs projets au sein de l'association.

Pour encourager ces progrès thérapeutiques, l'association et ses membres soutiennent activement et depuis plusieurs années la recherche médicale.

L'association Lupus France lance son programme de soutien à la recherche sur le Lupus et encourage chacun à le soutenir pour accélérer l'amélioration du diagnostic, des traitements et de la qualité de vie des patients.

Projets Financés

Succès

Améliorer les traitements dirigés contre l’interféron alpha dans le Lupus Systémique

L'objectif de 24770 € a été atteint
le 30 décembre 2019

Succès

Un laboratoire « embarqué » par les patients pour élucider les variations moléculaires du Lupus dans leurs conditions de vie réelle

L'objectif de 45000 € a été atteint
le 27 septembre 2016

Succès

La mesure de la qualité de vie au cours du lupus systémique: un moyen d'améliorer la communication entre les médecins et les patients ?

L'objectif de 31200 € a été atteint
le 30 septembre 2016

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