Transparence Projet

Caractérisation du gène FAM111B responsable de la Poïkilodermie fibrosante héréditaire, Myopathie rétractile et Fibrose pulmonaire

Sandra Mercier

CHU de Nantes

Chiffres clés

Statut

Succès

Collectés

7 500 €

Objectif

7 500 €

% Collecte

100,0 %

Contributeurs

Données extraites au 20 avril 2024

Évaluations

	Nom	Date	Note	Action
T	Toutain Annick			Rapport d'approbation Date : 02/01/2017 T Toutain Annick Médecin-Chercheur Université de Tours Commentaire général sur le projet Le projet présenté ici concerne une pathologie rare et encore mal comprise sur le plan physiopathologique. La fonction du gène impliqué est peu élucidée. Aucune autre équipe n'est connue pour travailler sur ce sujet. Le travail proposé pour avancer dans cette compréhension est tout à fait pertinent, la méthodologie qui sera utilisée est adaptée aux questions soulevées. Il s'agit d'un travail collaboratif réunissant les compétences et expertises d'équipes complémentaires. Tous ces éléments en font un projet intéressant, pertinent sur le plan scientifique et qui mérite d'être soutenu. Notation Niv.d'importance Niv. de validité Niv. d'exhaustivité Niv. d'intelligibilité Liens et conflits d'intérêt Sandra Mercier a été formée pendant son DES de Génétique dans notre Service, mais a quitté ensuite l'établissement. Nous avons eu l'occasion par la suite de collaborer ponctuellement sur quelques projets et d'être co-auteur sur les mêmes articles sur des sujets différents de celui présente ici. Nous n'avons donc aucun lien hiérarchique, elle ne travaille pas dans notre laboratoire et nous n'avons pas de conflits d'intérêt sur le projet présenté ici.
S	Sylvie Odent			Rapport d'approbation Date : 01/12/2016 S Sylvie Odent Médecin-Chercheur CHU de Rennes Hôpital Sud Commentaire général sur le projet Excellent projet avec un bel exemple de recherche translationnelle et des débouchés prometteurs sur des thérapeutiques innovantes sur une maladie ultra-rare et méconnue. C'est cette équipe qui a identifié le gène de la maladie Tous les acteurs sont réunis pour la réussite du projet: clinicien expert, laboratoire de diagnostic et recherche fondamentale avec utilisation de modèles animaux et cellulaires préalables à des essais chez l'homme Notation Niv.d'importance Niv. de validité Niv. d'exhaustivité Niv. d'intelligibilité Liens et conflits d'intérêt Sandra mercier a été notre chef de clinique assistante à rennes avant de rejoindre l'équipe de Nantes Elle fait partie du centre de référence maladies rares CLAD-Ouest coordonné par Rennes Quelques publications communes sur l'holoprosencéphalie datant de la période ou elle était à rennes (jusqu'à 2011)

Collecte des fonds

Origine des fonds collectés

Typologie	Nbre de dons	Montant collecté	Dons directs	Don moyen
Particulier	77	6 100 €		79 €
Association / Fondation	1	500 €		500 €
Entreprise	2	900 €		450 €
Etablissement / Laboratoire	—
Fonds	—
TOTAL :	80	7 500 €	0 €

Évolution de la collecte en euros

Contributeur(s) finançant plus de 5% de l'objectif financier de la campagne


A	04/03/2017	AMINE KHELIL
N	06/03/2017	Norbert Guilbault
O	13/03/2017	OCF
A	16/03/2017	APEL COLLEGE LES LAURIERS

Gestion des fonds

Fonds affectés au projet


Fonds transférés par Thellie	7 500 €	11/04/2017	Virement de Thellie à l'Etablissement
TOTAL TRANSFÉRÉ :	7 500 €

Données extraites au 20 avril 2024

Remerciements

Thellie et Sandra Mercier remercient en particulier :

C Carole GUILBAULT

H Hamza BOUTALEB

A AMINE KHELIL

H Hélène Aget

C CHARLES van overbeke

L Lara Barreteau

R Roseline Landry

N Nicole Baudin

G Gérard VERLEYE

N Norbert Guilbault

A Antoine Joly

M Mélanie Godard

C Carolina Isiegas

F Francis GILLÉ

C Cécile Paillé

J Jacques BESSEAU

R Rémi CABERO

Sasu

F Francois GIRARD

M Marie-Lise Siméant

L Lélio Portoleau

S Sylvia Barreteau

P phanie JONAS

O OCF

P philippe christin

C CHANTAL MARCHAL

M MICHON Christelle

M Maurice Vimal de Flechac

B Bernard Raballand

M Monique Charronneau

J.L Et D. GILLIER

A APEL COLLEGE LES LAURIERS

P Pierre-Antoine Gourraud

I iman attar