À propos
L'AFL+ (Association Française du Lupus et autres maladies auto-immunes), créée en 1984 est une association à but non lucratif.
Agréée par le Ministère de la Santé en 2008, renouvelé en 2013 mais aussi Reconnue Mission d'Utilité Publique
Elle s'ouvre en 1991, à d'autres maladies auto-immunes (dermatomyosite, syndrome de Sharp …) avec pour objectif d’apporter son expérience aux malades touchés par l’une de ces nombreuses maladies.
L'AFL+ est membre:
Sur le plan européen
- D'Eurordis et de Lupus Europe
Sur le plan national
- De l'Alliance Maladies Rares et De la Fondation Arthritis et de la Filière des Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R)
Le rôle premier de l'AFL+ est de recueillir et de diffuser des informations concernant le lupus et les autres maladies auto-immunes à toute personne concernée par l'une de ces maladies.
- L'AFL+ favorise les échanges d'expériences entre malades en leur apportant un soutien moral sur un plan régional, national et international.
- L'AFL+ sensibilise les familles sur les problèmes que rencontrent les malades dans l'environnement quotidien.
- L'AFL+ crée des passerelles entre les adhérents et le corps médical et paramédical.
- L'AFL+ soutient la recherche sur le lupus et autres pathologies touchant le système immunitaire.
Les objectifs d'AFL+ :
- ECHANGER : Entre malades, entres malades et soignants, entre malades et représentants des organismes sociaux.
- S'ENTRAIDER, SE CONNAITRE : Pour ne pas être isolé face à la maladie. Etre en contact avec d'autres malades permet de conserver et préserver une vie sociale.
- S'INFORMER : Le lupus et les autres maladies auto-immunes sont des pathologies très complexes sur lesquelles des recherches sont menées. Mieux connaître les développements de celles-ci aide à mieux se situer face à la maladie et ainsi, de mieux l'appréhender.
- SE FAIRE CONNAITRE : Se rassembler afin de faire connaître au grand public nos pathologies, nos difficultés, nos attentes, encore trop "confidentielles".
- SOUTENIR LA RECHERCHE : Collaborer avec les Chercheurs est notre seul moyen d'arriver à vaincre un jour nos maladies.
Association Française du Lupus et autres Maladies Auto-Immunes
fait partie de la communauté Thellie depuis le
16 mai 2016
et fait avancer la recherche en soutenant
1
cause
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